347 સ્ટેનલેસ સ્ટીલ રાસાયણિક રચના વેનિસ અથવા રુધિરકેશિકા રક્તની તીવ્રતા, SARS-CoV-2 માટે વિશિષ્ટ, T-સેલ પ્રતિભાવો COVID-19 માટે પ્રતિરક્ષા નક્કી કરે છે.

Nature.com ની મુલાકાત લેવા બદલ આભાર.તમે મર્યાદિત CSS સપોર્ટ સાથે બ્રાઉઝર સંસ્કરણનો ઉપયોગ કરી રહ્યાં છો.શ્રેષ્ઠ અનુભવ માટે, અમે ભલામણ કરીએ છીએ કે તમે અપડેટ કરેલ બ્રાઉઝરનો ઉપયોગ કરો (અથવા Internet Explorer માં સુસંગતતા મોડને અક્ષમ કરો).વધુમાં, ચાલુ સમર્થનની ખાતરી કરવા માટે, અમે શૈલીઓ અને JavaScript વિના સાઇટ બતાવીએ છીએ.
સ્લાઇડર્સ સ્લાઇડ દીઠ ત્રણ લેખો દર્શાવે છે.સ્લાઇડ્સમાંથી આગળ વધવા માટે પાછળના અને આગળના બટનોનો ઉપયોગ કરો અથવા દરેક સ્લાઇડમાંથી આગળ વધવા માટે અંતે સ્લાઇડ કંટ્રોલર બટનોનો ઉપયોગ કરો.

347 સ્ટેનલેસ સ્ટીલ રાસાયણિક રચના

સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ કેમિકલ કમ્પોઝિશન

સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબની રાસાયણિક રચના અને યાંત્રિક ગુણધર્મો નીચે મુજબ છે:
- કાર્બન - 0.030% મહત્તમ
- ક્રોમિયમ - 17-19%
- નિકલ - 8-10.5%
- મેંગેનીઝ - 1% મહત્તમ

સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ યાંત્રિક ગુણધર્મો

સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ ઉત્પાદક અનુસાર, 347 કોઇલ ટ્યુબના યાંત્રિક ગુણધર્મો:
- તાણ શક્તિ (પીએસઆઈ) - 75,000 મિનિટ
- યીલ્ડ સ્ટ્રેન્થ (પીએસઆઈ) - 30,000 મિનિટ
- લંબાવવું (% માં 2″) - 25% મિનિટ
- બ્રિનેલ હાર્ડનેસ (BHN) - 170 મહત્તમ

સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબની એપ્લિકેશન અને ઉપયોગો

• સુગર મિલ્સમાં સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબનો ઉપયોગ થાય છે.
• સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ ખાતરમાં વપરાય છે.
• સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ ઉદ્યોગમાં વપરાય છે.
• સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ પાવર પ્લાન્ટ્સમાં વપરાય છે.
• ખાદ્ય અને ડેરીમાં વપરાયેલ સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ.
• સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ તેલ અને ગેસ પ્લાન્ટમાં વપરાય છે.
• સ્ટેનલેસ સ્ટીલ 347 કોઇલ ટ્યુબ ઉત્પાદક શિપબિલ્ડીંગ ઉદ્યોગમાં વપરાય છે.

SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ ટી કોશિકાઓ COVID-19 ના ચેપ અને પ્રગતિ સામે રક્ષણ આપે છે તેવું માનવામાં આવે છે, પરંતુ આ માટે કોઈ સીધો પુરાવો નથી.અહીં, અમે લિયાનના લોહીના સંગ્રહના 6 મહિનાની અંદર SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ ઇન્ટરફેરોન-γ પોઝિટિવ T કોષોના સંપૂર્ણ રક્ત માપની તુલના હકારાત્મક COVID-19 ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણ પરિણામો (PCR અને/અથવા બાજુની પ્રવાહ) સાથે કરી છે.148 સહભાગીઓમાં જેમણે શિરાયુક્ત રક્તના નમૂનાઓનું દાન કર્યું હતું, SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ T સેલ પ્રતિભાવની તીવ્રતા જેઓ સંક્રમિત હતા (P <0.0001).ચેપનું જોખમ %, જ્યારે ઉચ્ચ તીવ્રતાએ આ જોખમ ઘટાડીને 5.4% કર્યું.આ પરિણામો વધારાના 299 સહભાગીઓ માટે સામાન્ય કરવામાં આવ્યા હતા જેમણે સ્કેલેબલ કેશિલરી બ્લડ એસેનું પરીક્ષણ કર્યું હતું જે વસ્તી-સ્કેલ ટી-સેલ રોગપ્રતિકારકતા ડેટા (14.9% વિ. 4.4%) સુધી પહોંચવાની સુવિધા આપી શકે છે.આમ, SARS-CoV-2 માટે વિશિષ્ટ ટી કોશિકાઓનું માપન ચેપના જોખમની આગાહી કરી શકે છે અને વ્યક્તિગત અને વસ્તી રોગપ્રતિકારક સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરતી વખતે તેનું મૂલ્યાંકન કરવું જોઈએ.
SARS-CoV-2 ચેપ સામે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને માપવા અને સમજવું એ ભવિષ્યની અસરકારક વ્યૂહરચના વિકસાવવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે જેથી ભવિષ્યમાં કોવિડ-19 ફાટી નીકળવાના જાહેર આરોગ્ય અને આર્થિક અસરોને ઓછી કરી શકાય.રોગપ્રતિકારક સહસંબંધોની ઓળખ વાઇરલ ઇન્ફેક્શન માટે વસ્તીની સંવેદનશીલતા વિશે મહત્વપૂર્ણ માહિતી પૂરી પાડશે, સંભવતઃ ટોચની હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની વહેલી ચેતવણી, અને લોકોને તેમના ચેપના જોખમ અને અન્યને ચેપ લાગવાના જોખમને વ્યક્તિગત રીતે સંચાલિત કરવાની મંજૂરી આપશે.રોગપ્રતિકારક દેખરેખ તંદુરસ્ત અને ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા દર્દીઓમાં COVID-19 રસીની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે નિર્ણાયક સાબિત થયું છે 1,2,3 ખાસ કરીને SARS-CoV-24 મ્યુટન્ટ્સમાં, અને રોગપ્રતિકારક શક્તિની તપાસનો અર્થ એ થશે કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવાની જરૂર છે રસી લો અને અટકાવો. ભાવિ ફાટી નીકળવો.
SARS-CoV-2 ચેપ સામે વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિનું સ્તર બહુવિધ પરિબળો પર આધારિત છે: એક્સપોઝર સમયે વાયરલ લોડ, વાયરસના પ્રકારો, ઉંમર, અગાઉની રસીકરણ/ચેપની સ્થિતિ, કોમોર્બિડિટીઝ, દવાઓ અને સૌથી અગત્યનું, એન્ટિ-સાર્સ-કોવી ચેપ .2 અનુકૂલનશીલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વાયરસના સંપર્કના સમયે થાય છે5.SARS-CoV-2 ચેપ અને/અથવા રસીકરણ માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું મૂલ્યાંકન સેરોલોજીકલ એસેસ પર કેન્દ્રિત છે જે માળખાકીય પ્રોટીન (દા.ત. સ્પાઇક ગ્લાયકોપ્રોટીન) માટે વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝની હાજરીને માપે છે.જો કે, એકલા એન્ટિબોડીઝની હાજરી અથવા ગેરહાજરી રક્ષણાત્મક પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવને ચોક્કસ રીતે નિર્ધારિત કરતી નથી, કારણ કે પ્રતિભાવો સમયની સાથે નોંધપાત્ર રીતે ક્ષીણ થાય છે અને SARS-CoV-2 વેરિઅન્ટને પુનઃપ્રાપ્ત કરવામાં અથવા ડબલ-રસી કરાયેલ વ્યક્તિઓમાં નિષ્ક્રિય કરવામાં આવે છે, જે નબળી પ્રવૃત્તિ તરફ દોરી શકે છે. પ્રગતિશીલ ચેપની સંખ્યા 7.ખરેખર, ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ (B.1.1.529) દ્વારા થતા રોગનિવારક COVID-19 સામે રક્ષણ mRNA રસીકરણના માત્ર 4-6 મહિના પછી લગભગ 10% થઈ ગયું, જોકે ગંભીર રોગ સામે રક્ષણ ઓછામાં ઓછા 7 મહિના સુધી > 68% ચાલુ રહ્યું.અનુકૂલનશીલ મેમરી ટી સેલ પ્રતિસાદોને માપવા, જે વાયરલ ચેપ સામે લાંબા ગાળાની સુરક્ષા પ્રદાન કરે છે, તે SARS-CoV-2 ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલતાનું શ્રેષ્ઠ સૂચક છે, અને તેથી કોવિડ-199 માટે સકારાત્મક પરીક્ષણના જોખમનો વધુ સારો સંકેત છે, કારણ કે ચોક્કસ T. કોષો ચેપ અટકાવી શકે છે.seroconversion10,11 વિના.જો કે, વેનિસ રક્તના નમૂનાઓ મેળવવા અને પરિવહન કરવામાં પદ્ધતિસરની મુશ્કેલીઓ અને લોજિસ્ટિકલ સમસ્યાઓને કારણે ટી સેલ પ્રતિભાવોના માપન પર ઓછું ધ્યાન આપવામાં આવ્યું છે, ખાસ કરીને જ્યારે રસીની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા અને રોગપ્રતિકારક શક્તિનું નિરીક્ષણ કરવા માટે મોટા અવલોકન અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવે છે.જો કે, રસીકરણ કરાયેલ વ્યક્તિઓ SARS-CoV-2 વેરિયન્ટ્સ સામે મજબૂત T સેલ પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે, સંભવિતપણે COVID-1912,13 ની ગંભીરતાને મર્યાદિત કરવા માટે એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયાત્મકતાના નુકસાનને સરભર કરે છે.
અહીં, અમે એ સમજવાની કોશિશ કરી કે શું SARS-CoV-2 T સેલ પ્રતિભાવનું એક જ માપ રક્ત નમૂના લેવાના 6 મહિનાની અંદર SARS-CoV-2 ચેપના સંપૂર્ણ જોખમની આગાહી કરી શકે છે, અગાઉના રોગપ્રતિકારક-પ્રભાવિત પરિબળોને ધ્યાનમાં લીધા વગર.T સેલ પરીક્ષણને ઉચ્ચ થ્રુપુટ બનાવવા અને મોટા અભ્યાસો માટે લાગુ કરવા માટે, અમે પરીક્ષણને લઘુત્તમ બનાવવાનો પણ પ્રયાસ કર્યો જેથી તે કેશિલરી ફિંગરસ્ટિક રક્ત નમૂનાનો ઉપયોગ કરીને કરી શકાય.
અમે સંપૂર્ણ શિરાયુક્ત રક્તના આધારે SARS-CoV-2 T કોષો અને IgG એન્ટિબોડીઝની સંયુક્ત શોધનો ઉપયોગ કરીને તંદુરસ્ત દાતાઓમાં સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનું માપન કર્યું (સહભાગીની લાક્ષણિકતાઓ માટે, માર્ચ 2022 જુઓ 14. રસી દાતાઓમાં, SARS-CoV-2- SARS-CoV-2 પેપ્ટાઇડ (અગાઉની જેમ, refs. 14,15,16,17,18) અને સંકળાયેલ IgG પ્રતિસાદો સાથે સંપૂર્ણ રક્ત ઉત્તેજના પછી પ્લાઝ્મા ઇન્ટરફેરોન-γ (IFN-γ) સ્તરને માપવા દ્વારા ચોક્કસ ટી-સેલ્યુલર પ્રતિભાવો નક્કી કરવામાં આવ્યા હતા. અગાઉના ચેપની જાણ કરનારાઓમાં ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ (એન) સાથે વધારો થયો હતો, જોકે બંને પ્રતિભાવો અગાઉ ચેપગ્રસ્ત બિન-રસી ન કરાયેલ દાતાઓમાં વધુ હતા, શરીરમાં મહત્તમ (ફિગ. 1a,b). સ્પાઇક ગ્લાયકોપ્રોટીન (RBD, S1, S2) સામે IgG પ્રતિભાવો અગાઉ ચેપગ્રસ્ત રસી દાતાઓમાં સૌથી વધુ હતા (આકૃતિ 1c–e).
SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ+ T સેલ પ્રતિભાવો વેનિસ આખા રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા માપવામાં આવ્યા હતા અને સહભાગીઓના રસીકરણ અને અગાઉના SARS-CoV-2 ચેપની સ્થિતિ (PCR અને/અથવા લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ)' Vac પર આધારિત છે. + /Inf +' n = 60 (લીલો), 'Vac + /Inf-' n = 82 (વાદળી), 'Vac-/Inf +' n = 4 (પીળો), 'Vac-/Inf-' n = 1 (લાગુ નથી).SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IgG બંધનકર્તા પ્રતિક્રિયાઓ લક્ષ્ય ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ (“N”) (b; ****P < 0.0001, **P = 0.0016), સ્પાઇક્ડ રીસેપ્ટર-બાઇન્ડિંગ ડોમેન (“RBD”) (c; ** P = 0.0022, *P < 0.015), સ્પાઇક સબયુનિટ 1 (“S1”) (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012) અને પીક સબ્યુનિટ 2 (“S2”) (e) વેનિસ સંપૂર્ણ રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા માપવામાં આવ્યું હતું અને સહભાગી રસીકરણ અને અગાઉના SARS-CoV-2 (PCR અને/ દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ અથવા લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ) ચેપી સ્થિતિ.'Vac + /Inf +' n = 60 (લીલો), 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (વાદળી), 'Vac-/Inf +' n = 4 (પીળો).ક્રુસ્કલ-વોલિસ ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને સરખામણી કરવામાં આવી હતી, જે ડન ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને બહુવિધ સરખામણીઓ માટે ગોઠવવામાં આવી હતી.ડેટા ચાર્ટ તરીકે પ્રદર્શિત થાય છે (મધ્યમાં મધ્ય રેખા, 75મી પર્સન્ટાઈલ પર ઉપલી મર્યાદા, 25મી પર્સન્ટાઈલ પર નીચી મર્યાદા) લઘુત્તમ અને મહત્તમ મૂલ્યો પર મૂછો સાથે.દરેક બિંદુ દાતાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.કાચો ડેટા કાચા ડેટા ફાઇલોના સ્વરૂપમાં પ્રદાન કરવામાં આવે છે.
લોહીના નમૂના લીધા પછી, સહભાગીઓને COVID-19 માટે સકારાત્મક પીસીઆર અને/અથવા બાજુની પ્રવાહ પરીક્ષણ પરિણામોની સ્વ-રિપોર્ટ કરવા માટે કહેવામાં આવ્યું હતું;જો સહભાગીઓ 1 સપ્ટેમ્બર 2021 અને 29 ડિસેમ્બર 2021 ની વચ્ચે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરે છે, તો તેઓને ડેલ્ટા (B.1.617.2) વેરિઅન્ટ કોરોનાવાયરસ અને ઓમિક્રોન (B.1.1.529) થી 29 ડિસેમ્બર, 2021 પછી પબ્લિક હેલ્થ વેલ્સમાં ચેપ લાગ્યો હોવાનું માનવામાં આવતું હતું, જ્યારે ચિંતાનો આ વિકલ્પ પ્રબળ બને છે.148 મૂલ્યવાન દાતાઓમાં, અમે રક્તદાનના 6 મહિનાની અંદર 26.3% (39/148) નો ચેપ દર જોયો, જેમાંથી 38ને COVID-19 રસીનો બીજો કે ત્રીજો ડોઝ મળ્યો (ફાઇઝર/બાયોટેક પછી ચેપનો વિકાસ થયો) BNT162b2) mRNA રસી અથવા AstraZeneca રસી (ChAdOx1 nCoV-19));રસી વગરના દાતાને પણ ચેપ લાગ્યો હતો.SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ-પોઝિટિવ T સેલ પ્રતિભાવોની તીવ્રતા જેઓ બિન-સંક્રમિત દાતાઓ (P <0.0001; ફિગ. 2a) કરતાં કોવિડ-19 માટે સકારાત્મક ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટનો અહેવાલ આપે છે તેમનામાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછો હતો કેટલાક સહભાગીઓમાં રસીકરણ દ્વારા ટી સેલ પ્રતિભાવોનો શ્રેષ્ઠ ઇન્ડક્શન (P = 0.050; પૂરક ફિગ. 1).IFN-γ+ T સેલ પ્રતિભાવની તીવ્રતા અને હકારાત્મક COVID-19 પરીક્ષણ પરિણામ (પૂરક આકૃતિ 2) માટેના સમય વચ્ચે કોઈ સંબંધ નહોતો.તેનાથી વિપરીત, ન તો RBD-, S1-, S2-બંધનકર્તા IgG પ્રતિભાવો (આંકડા 2b–d) કે RBD-, S1-તટસ્થ એન્ટિબોડી પ્રતિભાવો જંગલી-પ્રકાર અથવા ડેલ્ટા SARS-CoV-2 (B.1.617) માટે વિશિષ્ટ નહોતા.) (પૂરક ફિગ. 3) ચેપનું જોખમ ધરાવતા લોકો વચ્ચે તફાવત કરી શકે છે.જો કે, SARS-CoV-2 સામે ઓછા N-લિંક્ડ IgG પ્રતિભાવો કોવિડ-19 ચેપના જોખમ સાથે સંકળાયેલા છે (P = 0.0084; આકૃતિ 2e);જેમણે સકારાત્મક પરીક્ષણ કર્યું હતું તેમની શક્યતા 85% ઓછી હતી (P = 0.00035; અથવા 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (પૂરક આકૃતિ 4).
તંદુરસ્ત દાતાઓ (n = 148) ના વેનિસ રક્ત નમૂનાઓએ SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ+ T-સેલ પ્રતિભાવો (a; ****P < 0.0001) અને સ્પાઇક રીસેપ્ટરને વિશિષ્ટ SARS-CoV સાથે બંધનકર્તા મૂલ્યાંકન કર્યું. -2 ઉત્તેજના.ડોમેન (“RBD”) (b), સ્પાઇક 1 સબ્યુનિટ (“S1″) (c), સ્પાઇક 2 સબ્યુનિટ (“S2″) (d), અને nucleocapsid (“N”) (e; **P = 0.0084 ) .કોવિડ-19 (PCR અને/અથવા લેટરલ ફ્લો) માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરનારા સહભાગીઓની ઓળખ થઈ;તમામ ચેપ લોહીના નમૂના લેવાના 6 મહિનાની અંદર થયા છે.બે પૂંછડીવાળા મેન-વ્હીટની ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને સરખામણી કરવામાં આવી હતી.ડેટા ચાર્ટ તરીકે પ્રદર્શિત થાય છે (મધ્યમાં મધ્ય રેખા, 75મી પર્સન્ટાઈલ પર ઉપલી મર્યાદા, 25મી પર્સન્ટાઈલ પર નીચી મર્યાદા) લઘુત્તમ અને મહત્તમ મૂલ્યો પર મૂછો સાથે.દરેક બિંદુ દાતાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.ns મહત્વપૂર્ણ નથી.હીટમેપ f ઉલ્લેખિત ડેટાસેટ માટેના ચલો વચ્ચે સ્પીયરમેનના ક્રમના સહસંબંધો દર્શાવે છે.જે સરખામણીઓ આંકડાકીય રીતે નોંધપાત્ર ન હતી તે મેટ્રિક્સમાંથી બાકાત રાખવામાં આવી હતી અને ખાલી કોષો સાથે ચિહ્નિત કરવામાં આવી હતી.કાચો ડેટા કાચા ડેટા ફાઇલોના સ્વરૂપમાં પ્રદાન કરવામાં આવે છે.
14 ના પ્રીસેટ ડાયગ્નોસ્ટિક પોઝિટિવ કટઓફને ફરીથી ચેપના જોખમનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે ખૂબ જ મનસ્વી માનવામાં આવતું હતું, તેથી સંપૂર્ણ જોખમ પરિમાણો સ્થાપિત કરવા માટે ઇન્ટરક્વાર્ટાઇલ રેન્જની સ્થાપના કરવામાં આવી હતી.આંકડાકીય મૉડલ, જેમાં માત્ર એવા ચલોનો સમાવેશ થતો હતો કે જેણે પરિણામો પર નોંધપાત્ર અસર કરી હતી, તેણે દર્શાવ્યું હતું કે SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ+ T સેલ પ્રતિભાવની તીવ્રતા વ્યક્તિની થવાની શક્યતાઓ નક્કી કરવા માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ રોગપ્રતિકારક બાયોમાર્કર હતી. COVID માટે પરીક્ષણ કર્યું.-19 હકારાત્મક (આકૃતિ 2f અને પૂરક આકૃતિ 4).ત્રીજા (194-489 pg/ml IFN-γ) અને ચોથા (>489 pg/ml IFN-γ) 65% (P = 0.055; અથવા 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) અને 90% (P = 0.0050; અથવા 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) વધુ સહભાગીઓ હતા.શક્યતાઓ પાતળી છે (પૂરક ફિગ. 4).એકંદરે, વેનિસ બ્લડ ≤79 pg/mL IFN-γ માંથી SARS-CoV-2 વિશિષ્ટ T સેલ પ્રતિભાવ ધરાવતા સહભાગીઓને 489 pg/mL પ્રતિસાદની સરખામણીમાં 6 મહિનામાં બ્રેકથ્રુ ચેપનું 43.2% જોખમ હતું.IFN-γ ના ml માં ચેપનું જોખમ 5.4% હતું (કોષ્ટક 2).
ફ્લેબોટોમિસ્ટ દ્વારા નમૂના એકત્રિત કરવાની જરૂરિયાતને કારણે શિરાયુક્ત સંપૂર્ણ રક્ત પરીક્ષણ અવકાશમાં મર્યાદિત છે.SARS-CoV-2 માટે T સેલ અને IgG પરીક્ષણની ઉપલબ્ધતા વધારવા માટે, એક વૈકલ્પિક કેશિલરી બ્લડ સેમ્પલિંગ પદ્ધતિ વિકસાવવામાં આવી છે જેનાથી સહભાગીઓ ઘરે બેઠાં જ ફિંગરસ્ટિક બ્લડ સેમ્પલ મેળવી શકે.અમારી શ્રેષ્ઠ જાણકારી મુજબ, કેશિલરી રક્તના નમૂનાઓમાં એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ ટી સેલ ફંક્શનના માપન પર કોઈ અગાઉના અહેવાલો નથી.તુલનાત્મક રુધિરકેશિકા અને શિરાયુક્ત રક્ત નમૂનાઓનો ઉપયોગ કરીને મેળવેલ લિમ્ફોસાઇટ ગણતરીઓ વચ્ચે મજબૂત સહસંબંધ અગાઉ દર્શાવવામાં આવ્યો છે.વધુમાં, એવું નોંધવામાં આવ્યું છે કે SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ ટી સેલ પ્રતિભાવોને માપતા સંપૂર્ણ રક્ત આધારિત પરીક્ષણો માત્ર 320 μL વેનિસ રક્તનો ઉપયોગ કરે છે, 20 કેશિલરી રક્ત નમૂનાઓમાં પૂર્વજ ટી કોશિકાઓની આવર્તન વિશેની ચિંતાઓને દૂર કરે છે.
અમે SARS-CoV-2 T કોશિકાઓ અને IgG એન્ટિબોડીઝના આ ઉચ્ચ-થ્રુપુટ પ્રમાણિત સહયોગી પરીક્ષણનો ઉપયોગ વિવિધ કોમોર્બિડિટીઝ અને અગાઉના રસીકરણ/ચેપની સ્થિતિ (કોષ્ટક 1) ધરાવતા સહભાગીઓમાં સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને માપવા માટે કેશિલરી આખા રક્ત પર આધારિત છે.24 જાન્યુઆરી અને 14 માર્ચ 202214 ની વચ્ચે સમગ્ર યુકેમાંથી ભરતી કરવામાં આવી હતી. મોટા ભાગના (90.9%) આંગળીના નમૂના યોગ્ય રીતે મેળવવામાં આવ્યા હતા અને સંગ્રહના 24 કલાકની અંદર પ્રયોગશાળામાં મોકલવામાં આવ્યા હતા.કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રક્ત ખેંચ્યાના 48 કલાકની અંદર નમૂનાઓ પ્રાપ્ત થયા હતા, પરંતુ આમાંથી કોઈ પણ નમૂના ગુણવત્તા નિયંત્રણની તપાસમાં પાસ થયા નથી અને એકંદર ટી સેલ અથવા એન્ટિબોડી માપને અસર કરતા નથી (પૂરક ફિગ. 5).જોકે કેટલીક વ્યક્તિઓમાં સંબંધિત રુધિરકેશિકા અને શિરાયુક્ત રક્ત નમૂનાઓમાં માપવામાં આવેલા SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ+ T સેલ પ્રતિભાવની તીવ્રતામાં તફાવતો હતા, ત્યાં એકંદરે કોઈ નોંધપાત્ર તફાવતો નહોતા (P = 0.88; પૂરક ફિગ. 6 ).).
SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ+ T સેલના પ્રતિભાવો રસીકરણ કરાયેલ વ્યક્તિઓમાં નોંધપાત્ર રીતે વધ્યા હતા જેમણે અગાઉના ચેપ (P = 0.0001) નો પણ અહેવાલ આપ્યો હતો, પરંતુ અગાઉ ચેપગ્રસ્ત બિન-રસી ન કરાયેલ દાતા વ્યક્તિઓ કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે નથી ( P = 0.19, ફિગ. 3a).).સ્પાઇક ગ્લાયકોપ્રોટીન (RBD, S1, S2) સામે IgG પ્રતિભાવો રસી અપાયેલા દાતાઓમાં બિન-રસી કરાયેલ દાતાઓ કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે હતા, અગાઉના ચેપની સ્થિતિને ધ્યાનમાં લીધા વગર (આકૃતિ 3b-d).રસપ્રદ રીતે, સરેરાશ એન-બાઉન્ડ IgG પ્રતિસાદ રસીકરણ કરાયેલ સહભાગીઓની તુલનામાં અગાઉ ચેપગ્રસ્ત બિન-રસી ન કરાયેલ સહભાગીઓમાં સૌથી વધુ હતો, જો કે તે મહત્વ સુધી પહોંચ્યું ન હતું (આકૃતિ 3e).રસી વગરના અને ચેપ વગરના દાતાઓ કે જેમણે સ્વયં-ઘોષિત કર્યું છે, 37માંથી 15 (40.5%) સહભાગીઓ N-લિંક્ડ IgG માટે સકારાત્મક હતા, જે 2.0 BAU/mL14 ની અગાઉ સ્થાપિત થ્રેશોલ્ડથી ઉપર છે;આ 15 સહભાગીઓમાંથી 12 દર્દીઓએ 22.7 pg/mL IFN-γ14 ની અગાઉ સ્થાપિત થ્રેશોલ્ડથી ઉપર IFN-γ+ T સેલ પ્રતિભાવ માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ કર્યું.તેથી, સંભવ છે કે આ સહભાગીઓ અગાઉ SARS-CoV-2 થી સંક્રમિત હતા અને વ્યક્તિગત પસંદગી, PCR અને/અથવા લેટરલ ફ્લો ઇક્વિપમેન્ટના અભાવને કારણે, અથવા એસિમ્પટમેટિક હોવાને કારણે તેઓનું COVID-19 માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું ન હતું.જોકે રસી વગરના દાતાઓમાં IFN-γ+ અને N-લિંક્ડ IgG સ્તરો માટે T સેલના પ્રતિભાવો વચ્ચે નોંધપાત્ર સહસંબંધ હતો (P = 0.0044; પૂરક આકૃતિ, N-લિંક્ડ IgG પ્રતિભાવ એન-લિંક્ડ IgG પ્રતિભાવ કરતાં વધુ ઝડપથી ઘટ્યો હતો, જ્યારે IFN-γ + ટી સેલ પ્રતિભાવો રસીકરણની સ્થિતિને ધ્યાનમાં લીધા વિના જાળવવામાં આવ્યા હતા, જોકે પડકાર પછીના 50 અઠવાડિયામાં દાતાઓની સંખ્યા ઓછી હતી (પૂરક ફિગ. 8). SARS-CoV-2, T માટે વિશિષ્ટ અવલોકન કરાયેલ IgG પ્રતિભાવોમાં રસીકરણનો પ્રકાર સામાન્ય રીતે થોડો અલગ હતો. કોષો અને RBD-સંબંધિત, જોકે જે સહભાગીઓએ BNT162b2 ના બે ડોઝ મેળવ્યા બાદ mRNA1273 પુનઃ રસીકરણ દ્વારા IFN-γ + T કોશિકાઓનું નોંધપાત્ર રીતે ઊંચું સ્તર દર્શાવ્યું હતું જેઓ ChAdOx1 (BNT162b2) ના બે ડોઝ મેળવ્યા હતા તેના કરતા SARS-CoV-2 પ્રત્યે વધુ સંવેદનશીલ હતા. ફિગ. 9) વધુમાં, તંદુરસ્ત દાતાઓ (પૂરક ફિગ. 10) ની તુલનામાં નોંધાયેલા ટી સેલ પ્રતિભાવોમાં નોંધાયેલ કોમોર્બિડિટીઝમાં થોડો તફાવત હતો.
SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ+ T સેલના પ્રતિભાવો સમગ્ર રક્ત કેશિકા પરીક્ષણ દ્વારા માપવામાં આવ્યા હતા અને તે સહભાગીઓના રસીકરણ અને અગાઉના SARS-CoV-2 ચેપી સ્થિતિ (PCR અને/અથવા બાજુના પ્રવાહ પરીક્ષણ દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ) પર આધારિત હતા.'Vac + /Inf +' n = 42 (લીલો), 'Vac + /Inf-' n = 158 (વાદળી), 'Vac-/Inf +' n = 33 (પીળો), 'Vac- /Inf-' n = 37 (ગ્રે).****P < 0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0.014 .સ્પાઇક રીસેપ્ટર બાઈન્ડિંગ ડોમેન (“RBD”) માટે SARS-CoV-2 વિશિષ્ટ IgG બંધનકર્તા પ્રતિક્રિયાઓ (b; ****P < 0.0001, ns: નોંધપાત્ર નથી), સ્પાઇક સબ્યુનિટ 1 (“S1”) (c; * * **P < 0.0001, ns: નોંધપાત્ર નથી), સ્પાઇક સબ્યુનિટ 2 (“S2″) (d; ****P < 0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016 ) અને ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ (“N”) (e; ****P < 0.0001, ns નોંધપાત્ર નથી) વેનિસ આખા રક્ત વિશ્લેષણનો ઉપયોગ કરીને માપવામાં આવ્યા હતા અને સહભાગીઓના રસીકરણ અને અગાઉના SARS-CoV-2 (PCR અને/અથવા લેટરલ ફ્લો વિશ્લેષણ દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ) ચેપને આના દ્વારા પેટાવિભાજિત કરવામાં આવ્યા હતા. સ્થિતિ'Vac + /Inf +' n = 46 (લીલો), 'Vac + /Inf-' n = 182 (વાદળી), 'Vac-/Inf +' n = 34 (પીળો), 'Vac-/Inf-' n = 37 (ગ્રે).ક્રુસ્કલ-વોલિસ ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને સરખામણી કરવામાં આવી હતી, જે ડન ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને બહુવિધ સરખામણીઓ માટે ગોઠવવામાં આવી હતી.ડેટા ચાર્ટ તરીકે પ્રદર્શિત થાય છે (મધ્યમાં મધ્ય રેખા, 75મી પર્સન્ટાઈલ પર ઉપલી મર્યાદા, 25મી પર્સન્ટાઈલ પર નીચી મર્યાદા) લઘુત્તમ અને મહત્તમ મૂલ્યો પર મૂછો સાથે.દરેક બિંદુ દાતાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.કાચો ડેટા કાચા ડેટા ફાઇલોના સ્વરૂપમાં પ્રદાન કરવામાં આવે છે.
પહેલાની જેમ, સહભાગીઓને COVID-19 માટે હકારાત્મક PCR અને/અથવા બાજુના રક્ત પ્રવાહના પરિણામોની જાણ કરવા કહેવામાં આવ્યું હતું;યુકે હેલ્થ એજન્સી અનુસાર, પોઝિટિવ વાયરસ વેરિઅન્ટના પરીક્ષણ સમયે સહભાગીઓ ઓમિક્રોન કોરોનાવાયરસ (B.1.1.529) થી સંક્રમિત થયા હોવાનું માનવામાં આવતું હતું, કારણ કે અભ્યાસના સમયગાળા દરમિયાન યુકેમાં તે પ્રભાવશાળી પ્રકાર હતું.299 મૂલ્યવાન દાતાઓમાં, અમે રુધિરકેશિકા દાનના ત્રણ મહિનામાં 8.0% (24/299) નો ચેપ દર જોયો, જેમાંથી સાતને રસી આપવામાં આવી ન હતી.કોવિડ-19 (10.7%) માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરનારાઓમાં કોવિડ-19 (24.4%, કોષ્ટક 1) માટે નકારાત્મક પરીક્ષણ કરનારાઓ કરતાં સહભાગીઓમાં સહભાગીઓનું પ્રમાણ ઓછું હતું, જે આ હકીકતને કારણે હોઈ શકે છે કે કેટલાક સહભાગીઓ રોગો વધુ સાવચેત છે અને ડાયાબિટીસ અને કેન્સર જેવા સંભવિત પરિણામો સામે રક્ષણ આપે છે.વેનિસ બ્લડ કોહોર્ટમાં અવલોકન કર્યા મુજબ, SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ ઇન્ટરફેરોન-γ (IFN-γ)-પોઝિટિવ ટી કોશિકાઓ કોવિડ-19 માટે સકારાત્મક ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટની જાણ કરનાર વ્યક્તિઓના કેશિલરી રક્ત નમૂનાઓમાં માપવામાં આવે છે.રસીકરણ અને/અથવા અગાઉના ચેપ (પૂરક આકૃતિ 11) દ્વારા ટી સેલ પ્રતિભાવના પ્રમાણમાં નબળા ઇન્ડક્શનને કારણે ચેપ વિનાના દાતાઓ (P = 0.034; આકૃતિ 4a) કરતા પ્રતિભાવની તીવ્રતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછી હતી.એ જ રીતે, RBD-, S1-, S2-બંધનકર્તા IgG પ્રતિભાવો (આંકડા 4b–d) કે RBD-, S1-તટસ્થ એન્ટિબોડી પ્રતિભાવો જંગલી-પ્રકાર અથવા ડેલ્ટા SARS-CoV-2 (B. 1.617) માટે વિશિષ્ટ નહોતા.(પૂરક આકૃતિ 12).ચેપના કોઈપણ નોંધપાત્ર જોખમ ધરાવતા વ્યક્તિઓને ઓળખી શકાય છે.વેનિસ કોહોર્ટથી વિપરીત, N-સંબંધિત IgG પ્રતિભાવો પણ COVID-19 જોખમને અલગ પાડતા નથી (આકૃતિ 4e), સૂચવે છે કે ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ (B.1.1.529) અગાઉ ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિને વધારે છે, જેમ કે તાજેતરમાં વર્ણવવામાં આવ્યું છે 21. તેનાથી વિપરિત, SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ T સેલ પ્રતિભાવની તાકાત ફરીથી COVID-19 (આકૃતિ 4f) માટે સકારાત્મક પરીક્ષણની વ્યક્તિગત અવરોધો નક્કી કરવામાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ ચલ હતી.એકંદરે, SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ રુધિરકેશિકા T-સેલ પ્રતિભાવ ≤23.7 pg/mL IFN-γ સાથેના સહભાગીઓને 141.6 pg/mL પ્રતિભાવની સરખામણીમાં ત્રણ મહિનામાં ચેપનું 14.9% જોખમ હતું.મિલી IFN.-γ માં 4.4% ચેપનું જોખમ હતું (કોષ્ટક 2).
SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) અને SARS-CoV-2 વિશિષ્ટ IgG-લક્ષિત રીસેપ્ટર-બંધનકર્તા ડોમેન (“RBD”) (b), સ્પાઇક સબ્યુનિટ 1 (') માટે વિશિષ્ટ IFN-γ+ T સેલ પ્રતિભાવો S1′) (c), સ્પાઇક સબ્યુનિટ 2 ('S2′) (d) અને ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ બંધનકર્તા પ્રતિક્રિયા ('N') (e).કોવિડ-19 પરીક્ષણો (PCR અને/અથવા લેટરલ બ્લડ ફ્લો ટેસ્ટ) માટે સકારાત્મક તરીકે ઓળખવામાં આવેલા સહભાગીઓ, બધા ચેપ રક્ત નમૂના લેવાના 3 મહિનાની અંદર થયા હતા.બે પૂંછડીવાળા મેન-વ્હીટની ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને સરખામણી કરવામાં આવી હતી.ડેટા ચાર્ટ તરીકે પ્રદર્શિત થાય છે (મધ્યમાં મધ્ય રેખા, 75મી પર્સન્ટાઈલ પર ઉપલી મર્યાદા, 25મી પર્સન્ટાઈલ પર નીચી મર્યાદા) લઘુત્તમ અને મહત્તમ મૂલ્યો પર મૂછો સાથે.દરેક બિંદુ દાતાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.ns મહત્વપૂર્ણ નથી.હીટમેપ f ઉલ્લેખિત ડેટાસેટ માટેના ચલો વચ્ચે સ્પીયરમેનના ક્રમના સહસંબંધો દર્શાવે છે.જે સરખામણીઓ આંકડાકીય રીતે નોંધપાત્ર ન હતી તે મેટ્રિક્સમાંથી બાકાત રાખવામાં આવી હતી અને ખાલી કોષો સાથે ચિહ્નિત કરવામાં આવી હતી.કાચો ડેટા કાચા ડેટા ફાઇલોના સ્વરૂપમાં પ્રદાન કરવામાં આવે છે.
જેમ જેમ આપણે કોવિડ-19 રોગચાળાના આગલા તબક્કામાં આગળ વધી રહ્યા છીએ તેમ, ધ્યાન નિવારણમાંથી વ્યક્તિગત જોખમ વ્યવસ્થાપન અને સમાજના નબળા સભ્યોને ઓળખવા તરફ જશે.આ ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા જૂથોને અસરકારક રીતે ઓળખવા અને સારવાર માટે COVID-19 સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિનો સહસંબંધ સ્થાપિત કરવો મહત્વપૂર્ણ છે.હવે એવા પુરાવા વધી રહ્યા છે કે ટી-સેલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ SARS-CoV-2 ચેપ સામે રક્ષણ આપે છે અને COVID-1910 ની ગંભીરતાને મર્યાદિત કરે છે.અહીં પ્રસ્તુત ડેટા દર્શાવે છે કે સ્પાઇક, મેમ્બ્રેન અને ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ સ્ટ્રક્ચરલ પ્રોટીન સામે SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ IFN-γ+ T સેલના પ્રતિભાવોની સંયુક્ત શક્તિ એન્ટિબોડી બંધન કરતાં COVID-19 સામે વધુ રક્ષણ આપે છે. .અને વ્યક્તિગત અને/અથવા ટોળાની પ્રતિરક્ષાનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ.આરએનએ વાયરસ જેમ કે SARS-CoV-2 અથવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસ (IAV) એન્ટિબોડીઝ દ્વારા ઓળખાતા સપાટીના એન્ટિજેન્સ પરના ખુલ્લા બી-સેલ એપિટોપ્સ ઝડપથી વિકસિત કરીને સેરોલોજીકલ ન્યુટ્રલાઇઝેશનને ટાળે છે.ટી કોશિકાઓ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવેલ રક્ષણાત્મક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વાયરલ પ્રોટીનના વધુ સંરક્ષિત પ્રદેશોમાંથી એપિટોપ્સના લક્ષ્યાંકને પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે જે ઝડપથી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવથી બચી શકતા નથી.નવલકથા SARS-CoV-2 વેરિઅન્ટ્સ સામે ટી સેલ-મધ્યસ્થી રક્ષણ, IAV22,23 પેટાપ્રકારોમાં જોવા મળતા સંરક્ષિત આંતરિક પ્રોટીનના T સેલ લક્ષ્યીકરણ દ્વારા મધ્યસ્થી કરવામાં આવતા હેટરોસબટાઇપિક રક્ષણ જેવું જ છે.
કોવિડ-19 માટે સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને માપવાની પ્રચંડ સંભાવના હોવા છતાં, સચોટ, ઉચ્ચ-થ્રુપુટ, પ્રમાણિત ટી-સેલ એસેના વિકાસ પર પ્રમાણમાં ઓછું ધ્યાન આપવામાં આવ્યું છે.T સેલ પ્રતિભાવોને માપવા સાથે સંકળાયેલ પરંપરાગત જટિલતાઓ અને ખર્ચ જ્યારે મોટી વસ્તીની પ્રતિરક્ષા માટે સ્ક્રીનીંગ કરવામાં આવે ત્યારે T સેલ રોગપ્રતિકારક શક્તિના ચોક્કસ નિર્ધારણને અટકાવે છે.જ્યારે કેટલાક વ્યવસાયિક સંપૂર્ણ રક્ત પેપ્ટાઇડ ઉત્તેજના પરીક્ષણો તાજેતરમાં ઉપલબ્ધ થયા છે, હાલમાં દરેક વ્યક્તિને ઉપલબ્ધતા અને માપને મર્યાદિત કરીને રક્ત મેળવવા માટે ફ્લેબોટોમિસ્ટની જરૂર છે.વસ્તીમાં SARS-CoV-2 એન્ટિબોડીઝના વ્યાપને નિર્ધારિત કરવા માટે કેપિલરી બ્લડ સિસ્ટમનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે.અમે SARS-CoV-2 સ્ટ્રક્ચરલ પ્રોટીન અને SARS-CoV-2 વિશિષ્ટ એન્ટિબોડી પ્રતિભાવો માટે T સેલની પ્રતિક્રિયાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે સંપૂર્ણ રક્ત પેપ્ટાઇડ સ્ટીમ્યુલેશન એસેસ કરવા માટે કેશિલરી બ્લડ એસેસને અનુકૂલિત કર્યું છે.વાસ્તવમાં, સમાન રુધિરકેશિકા રક્ત નમૂનામાં SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ અને ટી કોશિકાઓનું સંયુક્ત માપ ખૂબ જ આકર્ષક છે: (i) પ્રતિભાગી દીઠ બહુવિધ રક્ત પરીક્ષણોની જરૂરિયાત ઘટાડે છે, (ii) સહભાગીઓના અનુભવ અને સમજણમાં સુધારો કરે છે;(iii) લોજિસ્ટિક્સમાં સુધારો કરવો અને ડુપ્લિકેશન ઘટાડવું, (iv) પર્યાવરણીય અસર ઘટાડવી કારણ કે ઓછા પ્રયોગશાળા ઉપભોજ્ય અને નમૂના વિતરણ જરૂરી છે.જો કે એકંદરે IFN-γ પ્રતિક્રિયાશીલતા મેળ ખાતી વેનિસ અને કેશિલરી રક્ત નમૂનાઓ વચ્ચે સમાન હતી, તે વેનિસ રક્ત સમૂહ (ફિગ. 2a) ની સરખામણીમાં સહભાગીઓ (ફિગ. 4a) ના રુધિરકેશિકા રક્ત સમૂહમાં ઓછી હોવાનું જણાયું હતું.IFN-γ મૂલ્યો આ શોધ માટે ઘણા સ્પષ્ટતાઓ છે, એટલે કે, રુધિરકેશિકા રક્ત નમૂના લેવાના સમૂહ (કોષ્ટક 1) અને વેસ્ક્યુલરમાંથી મેળવેલા T કોષોની કાર્યક્ષમતા અને/અથવા કાર્યક્ષમતા અને/અથવા કાર્યક્ષમતા અને/અથવા ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ થેરાપીની આવશ્યકતા ધરાવતા સહભાગીઓની મોટી સંખ્યામાં સહભાગીઓ. નમૂનાઓ ઓછા હોઈ શકે છે, ખાસ કરીને પેપ્ટાઈડ ઉત્તેજના પહેલાં નમૂનાઓના લાંબા ગાળાના સંગ્રહની શરતોને ધ્યાનમાં લેતા.
હાલમાં વ્યાપકપણે ઉપલબ્ધ COVID-19 રસી રસીકરણના 6 મહિનાની અંદર મોટાભાગના પ્રાપ્તકર્તાઓને ગંભીર રોગ સામે શ્રેષ્ઠ રક્ષણ પૂરું પાડે છે8.પ્રોત્સાહક રીતે, SARS-CoV-26,7 ચલોના નબળા રસી-પ્રેરિત સેરોલોજીકલ નિષ્ક્રિયકરણ હોવા છતાં, જંગલી પ્રકારના SARS-CoV-2 સામે રસીકરણ દ્વારા પ્રાપ્ત ટી-સેલ પ્રતિસાદ અત્યંત પ્રતિક્રિયાશીલ રહ્યા, કારણ કે 25 અન્ય લોકો બહાર આવ્યા.અમે અહીં જે ડેટા રજૂ કરીએ છીએ તે રસીની રોગપ્રતિકારક શક્તિના વ્યાપક મૂલ્યાંકનનું મહત્વ દર્શાવે છે, અચાનક ચેપ અને વાયરસના સતત સંક્રમણને રોકવા માટે અપૂરતી ટી-સેલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતી રસીઓને પ્રકાશિત કરે છે.અમે એ પણ અવલોકન કર્યું છે કે કેશિલરી સમૂહમાં ભરતી કરાયેલી ઘણી રસી વિનાની વ્યક્તિઓએ અગાઉના રસીકરણને ધ્યાનમાં લીધા વિના SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ ટી કોશિકાઓ (અને N-બંધનકર્તા IgG) નો નોંધપાત્ર પ્રતિભાવ આપ્યો હતો, જે સંભવતઃ અગાઉના ચેપને કારણે છે.યોગ્ય વ્યક્તિઓને રસી આપવાને બદલે, તેમના ચેપના જોખમનું મૂલ્યાંકન તેમની વર્તમાન રોગપ્રતિરક્ષાની સ્થિતિ અને માહિતગાર કરેલી પસંદગીઓના આધારે થવી જોઈએ.
આ અભ્યાસની મર્યાદાઓમાં એ ખાતરીનો સમાવેશ થાય છે કે પ્રતિરક્ષાની સુસંગતતા નક્કી કરવા માટે રક્ત એકત્ર કર્યા પછી સહભાગીઓએ SARS-CoV-2 સાથે સ્વયં-સંક્રમણની જાણ કરી હતી;કેટલાક સહભાગીઓને એસિમ્પટમેટિક ચેપ હોઈ શકે છે અને તેઓ COVID-19 માટે PCR અને/અથવા લેટરલ ફ્લો પરીક્ષણમાંથી પસાર થઈ શકતા નથી.અમારા ડેટાસેટમાં રક્તના નમૂના લેવાના સમયે સહભાગીઓની દવાઓ વિશેની માહિતીનો પણ અભાવ હતો.વધુમાં, આપેલ છે કે અમારા બધા સહભાગીઓએ માત્ર હળવા/મધ્યમ લક્ષણો અથવા કોઈ લક્ષણોની જાણ કરી નથી, અમારા ડેટા સેટમાંથી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવોને ઓળખવું શક્ય નહોતું જેણે COVID-19 માટે ગંભીર બીમારી અને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાના જોખમની આગાહી કરી હતી.જો કે, ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ-વિશિષ્ટ એપિટોપ્સ સામે CD8+ T સેલ પ્રતિભાવોની હાજરી તાજેતરમાં ગંભીર COVID-1926 સામે રક્ષણ સાથે સંકળાયેલી છે.વધુમાં, અહીં વપરાયેલ પરખ ચોક્કસ પ્રારંભિક વ્યક્ત SARS-CoV-2 નોન-સ્ટ્રક્ચરલ પ્રોટીન માટેના T સેલ પ્રતિભાવોને માપતી નથી જે તાજેતરમાં ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓના સંપર્કમાં રહેલા સેરોનેગેટિવ હેલ્થકેર વર્કર્સમાં પ્રાધાન્યપૂર્વક સંચિત હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે.આ કાર્યના આધારે, ભરતી સમયે સામુદાયિક પ્રસારણનો વ્યાપ અને વસ્તીમાં સંપર્ક સંક્રમણની ઉચ્ચ સંભાવનાને જોતાં, અમારા પરીક્ષણોમાં જોવા મળેલી SARS-CoV-2 વિશિષ્ટ ટી કોષોની સંખ્યા પણ ક્લિયરન્સ માટે સક્ષમ હોવાનું જણાય છે.અમારા સમૂહમાં સબક્લિનિકલ ચેપ.છેલ્લે, અમે ટી કોશિકાઓ દ્વારા ઇન્ટરલ્યુકિન 2 ઉત્પાદનને માપ્યું ન હતું કારણ કે અમારા અગાઉના કાર્યમાં SARS-CoV-214-વિશિષ્ટ ટી-સેલ પ્રતિસાદોની નબળી ઓળખ દર્શાવવામાં આવી હતી, જોકે IL-2-વિશિષ્ટ પ્રતિભાવો પૂર્વ-અસ્તિત્વમાં રહેલી ક્રોસ-રિએક્ટિવિટી સૂચવી શકે છે.SARS-CoV-211 ચેપ સામે સંરક્ષણ સાથે સંકળાયેલા કોષો.
એકસાથે લેવામાં આવે તો, આ ડેટા લાંબા ગાળાના રેખાંશ અભ્યાસની મૂળભૂત જરૂરિયાતને પ્રકાશિત કરે છે જે SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ T સેલ પ્રતિભાવોને વસ્તી-સ્કેલ રોગપ્રતિકારક શક્તિના પગલાંમાં સમાવિષ્ટ કરે છે.આ પ્રયત્નોને નવા કેશિલરી રક્ત પરીક્ષણના વિકાસ દ્વારા મદદ મળી શકે છે જે ટી-સેલ પ્રતિભાવને માપે છે.
સંશોધન પ્રોજેક્ટમાં ફેબ્રુઆરી 2021 થી માર્ચ 2022 સુધી સહભાગીઓની ભરતી કરવામાં આવી. તંદુરસ્ત દાતાઓ (n = 148) કે જેમણે શિરાયુક્ત રક્તના નમૂનાઓનું દાન કર્યું તેમાં મુખ્યત્વે યુનિવર્સિટી સ્ટાફ અને કાર્ડિફ યુનિવર્સિટીની કોવિડ-19 સ્ક્રીનીંગ સેવામાં ભાગ લેતા વિદ્યાર્થીઓ અથવા પ્રાથમિક શાળામાં સ્ટાફનો સમાવેશ થતો હતો. કાર્ડિફ.બધા સહભાગીઓ અન્યથા સ્વસ્થ હતા અને તેમણે કોઈપણ રોગપ્રતિકારક દવાઓ લેવાનો અહેવાલ આપ્યો ન હતો (લાક્ષણિકતાઓ માટે કોષ્ટક 1 જુઓ).રુધિરકેશિકા રક્તના નમૂનાઓનું દાન કરનારા સહભાગીઓના સમૂહમાં સમગ્ર યુકેમાંથી તમામ સ્વૈચ્છિક દાતાઓ (18+ વયના)નો સમાવેશ થાય છે.24 જાન્યુઆરી અને 14 માર્ચ, 2022 ની વચ્ચે, અભ્યાસમાં 342 સહભાગીઓ નોંધાયા હતા, જેમાંથી 299 લોકોએ પ્રયોગશાળામાં લોહીના નમૂના સબમિટ કર્યા હતા.ઘણા સહભાગીઓ રસી વગરના રહ્યા અને/અથવા સ્વયંપ્રતિરક્ષા બિમારીઓ અને કેન્સર સહિત ગંભીર કોમોર્બિડિટીઝની જાણ કરી (લાક્ષણિકતાઓ માટે કોષ્ટક 1 જુઓ).આ અભ્યાસને ન્યૂકેસલ અને નોર્થ ટાઈનેસાઈડ 2 રિસર્ચ એથિક્સ કમિટી (ID IRAS: 294246) અને કાર્ડિફ યુનિવર્સિટી સ્કૂલ ઑફ મેડિસિન રિસર્ચ એથિક્સ કમિટી (SREC સંદર્ભ: SMREC 21/01) તરફથી નૈતિક મંજૂરી મળી છે.બધા સહભાગીઓએ સમાવેશ કરતા પહેલા લેખિત જાણકાર સંમતિ આપી હતી.આ અભ્યાસમાં ભાગ લેવા માટે સહભાગીઓને કોઈ વળતર મળ્યું નથી.
વેનિપંક્ચર દ્વારા 6 અથવા 10 મિલી લિથિયમ અથવા સોડિયમ હેપરિન વેક્યુટેનર્સ (બીડી) માં વેનિસ રક્ત નમૂનાઓ મેળવવામાં આવ્યા હતા.કેશિલરી રક્તના નમૂનાઓ આંગળીના લેન્સેટ સાથે મેળવવામાં આવ્યા હતા અને પછી હેપરિન માઇક્રોકન્ટેનર્સ (બીડી) માં એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા.ઓછામાં ઓછું 400 μl લોહી જરૂરી છે;આ રકમ કરતાં ઓછા કોઈપણ નમૂનાને નકારવામાં આવશે.નમૂનાના અસ્વીકારના અન્ય કારણોમાં મોટા પ્રમાણમાં કોગ્યુલેશન અને/અથવા હેમોલિસિસ અને વિશ્લેષણ માટે ચીકણું પ્લાઝ્મા એકત્રિત કરવામાં નિષ્ફળતાનો સમાવેશ થાય છે (પૂરક ફિગ. 5).કુલ 299 રુધિરકેશિકા રક્ત નમૂનાઓ એન્ટિબોડી પ્રતિભાવોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે ઉપલબ્ધ હતા, જેમાંથી 270 નમૂનાઓ ટી સેલ પ્રતિભાવોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે પણ ઉપલબ્ધ હતા.
SARS-CoV-2 વિશિષ્ટ T સેલ પ્રતિભાવોનું મૂલ્યાંકન COVID-19 ઇમ્યુનો-ટી એસે (ImmunoServ Ltd) નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું અને અગાઉ વર્ણવ્યા પ્રમાણે કરવામાં આવ્યું હતું14.સંક્ષિપ્તમાં, દરેક સહભાગી પાસેથી એક 6 મિલી અથવા 10 મિલી સોડિયમ હેપરિન (બીડી) વેનિસ વેક્યુટેનર લેવામાં આવ્યું હતું અને લોહીના સંગ્રહના 12 કલાકની અંદર પ્રયોગશાળામાં પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી.જોકે મોટાભાગના નમુનાઓની પ્રક્રિયા 24 કલાકની અંદર કરવામાં આવી હતી, એક 400-600 μl હેપરિનાઇઝ્ડ માઇક્રોબ્લીડિંગ (BD) કેશિલરી રક્ત ફિંગરસ્ટિક સેમ્પલિંગના 48 કલાકની અંદર એકત્રિત કરવામાં આવ્યું હતું.અગાઉ વર્ણવ્યા મુજબ SARS-CoV-2 (જંગલી-પ્રકાર વેરિઅન્ટ) માટે અલગ પેપ્ટાઈડ પૂલ સાથે વેનિસ અને/અથવા કેશિલરી રક્ત નમૂનાઓ ઉત્તેજિત કરવામાં આવ્યા હતા14.આ પેપ્ટાઇડ લાઇબ્રેરીમાં સમગ્ર સ્પાઇક પ્રોટીન (S1 અને S2) (S; NCBI પ્રોટીન: QHD43416 1), ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ ફોસ્ફોપ્રોટીન (NP; NCBI પ્રોટીન: QHDe4M2 અને g334 એમિનો એસિડ) 11 ઓવરલેપિંગ એમિનો એસિડ સાથે 420 15-મેર સિક્વન્સ ધરાવે છે. ; NCBI પ્રોટીન: QHD43419 1) કોડિંગ સિક્વન્સ ("S-/NP-/M- કોમ્બીનેટોરિયલ પેપ્ટાઇડ લાઇબ્રેરી" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).બધા પેપ્ટાઈડ્સને 70% થી વધુ શુદ્ધ કરવામાં આવ્યા હતા, જંતુરહિત પાણીમાં ઓગળવામાં આવ્યા હતા અને પેપ્ટાઈડ દીઠ 0.5 μg/ml ની અંતિમ સાંદ્રતા પર ઉપયોગમાં લેવાય છે.નમૂનાઓ 20-24 કલાક માટે 37 ° સે તાપમાને ઉકાળવામાં આવ્યા હતા.ત્યારબાદ ટ્યુબને 3 મિનિટ માટે 5000×g પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવી હતી અને દરેક રક્ત નમૂનાની ટોચ પરથી ~150 μl પ્લાઝ્મા એકત્ર કરવામાં આવ્યું હતું.સાયટોકિન/એન્ટિબોડી ડિટેક્શન એસેસ ચલાવતા પહેલા એક મહિના સુધી -20 ડિગ્રી સેલ્સિયસ પર પ્લાઝ્મા સેમ્પલ સ્ટોર કરો.
IFN-γ IFN-γ ELISA MAX ડિલક્સ સેટ (બાયોલેજેન્ડ, કેટલોગ નંબર 430116) નો ઉપયોગ કરીને માપવામાં આવ્યું હતું અને ઉત્પાદકની સૂચનાઓ અનુસાર કરવામાં આવ્યું હતું.સ્ટોપ સોલ્યુશન (2N H2SO4) ઉમેર્યા પછી તરત જ, બાયોલેજન્ડ મીની ELISA પ્લેટ રીડરનો ઉપયોગ કરીને માઇક્રોપ્લેટને 450 nm પર વાંચવામાં આવી હતી.IFN-γ ગ્રાફપેડ પ્રિઝમનો ઉપયોગ કરીને પ્રમાણભૂત વળાંક એક્સ્ટ્રાપોલેશન દ્વારા પરિમાણિત કરવામાં આવ્યું હતું.પરખની નીચલી શોધ મર્યાદાથી નીચેના મૂલ્યો 7.8 pg/ml તરીકે નોંધવામાં આવ્યા હતા, પરખની ઉપલી શોધ મર્યાદાથી ઉપરના મૂલ્યો 1000 pg/ml તરીકે નોંધવામાં આવ્યા હતા.
Anti-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG એન્ટિબોડીઝને Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 4-પ્લેક્સ પેનલ (બાયો-રેડ, બિલાડી નંબર 12014634) નો ઉપયોગ કરીને માપવામાં આવી હતી અને તે મુજબ લેબલ કરવામાં આવ્યું હતું. ઉત્પાદકની સૂચનાઓ.સૂચનાઓપરિમાણની મર્યાદાથી ઉપરના મૂલ્યોની જાણ કરતા નમૂનાઓનું 1:1000 મંદન પર પુનઃવિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.બાયો-પ્લેક્સ 200 ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ (બાયો-રેડ) પર માળખાની સરેરાશ ફ્લોરોસેન્સ તીવ્રતા માપવામાં આવી હતી.એન્ટિબોડી સાંદ્રતાની ગણતરી VIROTROL SARS-CoV-2 સિંગલ કંટ્રોલ એસે (બાયો-રેડ) દ્વારા કરવામાં આવી હતી અને ઉત્પાદકના માપાંકન પરિબળનો ઉપયોગ કરીને WHO/NIBSC 20/136 ઇન્ટરનેશનલ રેફરન્સ સ્ટાન્ડર્ડ યુનિટ્સ (BAU/mL) માં રૂપાંતરિત કરવામાં આવી હતી.
SARS-CoV-2 વાઇલ્ડ-ટાઇપ અને ડેલ્ટા (B.1.617) સામે RBD અને S1 સબ્યુનિટ-વિશિષ્ટ તટસ્થ એન્ટિબોડીઝને Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 વેરિયન્ટ ન્યુટ્રલાઇઝેશન એન્ટિબોડી કીટ (Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2) નો ઉપયોગ કરીને માપવામાં આવી હતી. -રેડ, ભાગ નં. 12016897), ઉત્પાદકની સૂચનાઓ અનુસાર.બાયો-પ્લેક્સ 200 (બાયો-રેડ) પર સરેરાશ ફ્લોરોસેન્સ તીવ્રતાને માપો અને નીચેના સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને ટકા અવરોધ (એટલે ​​​​કે, તટસ્થતા) ની ગણતરી કરો:
SARS-CoV-2 માટે ચેપી તટસ્થતા પરીક્ષણો અગાઉ વર્ણવ્યા પ્રમાણે કરવામાં આવ્યા હતા28.સંક્ષિપ્તમાં, જંગલી પ્રકારના SARS-CoV-2 ના 600 PFU ને 37 ડિગ્રી સેલ્સિયસ તાપમાને 1 કલાક માટે ડુપ્લિકેટમાં પ્લાઝ્માના 3-ગણા સીરીયલ ડિલ્યુશન સાથે ઉકાળવામાં આવ્યા હતા.ત્યારબાદ આ મિશ્રણને 48 કલાક માટે VeroE6 કોષોમાં ઉમેરવામાં આવ્યું હતું.મોનોલેયર્સ 4% પેરાફોર્માલ્ડીહાઈડ સાથે નિશ્ચિત કરવામાં આવ્યા હતા, 0.5% NP-40 સાથે પારમીબિલાઇઝ્ડ હતા અને બ્લોકીંગ બફરમાં 1 કલાક માટે ઉકાળવામાં આવ્યા હતા (0.1% ટ્વીન અને 3% સ્કિમ્ડ મિલ્ક ધરાવતા PBS).ઓરડાના તાપમાને 1 કલાક માટે બ્લોકીંગ બફરમાં પ્રાથમિક એન્ટિબોડી (એન્ટી-ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ 1C7, સ્ટ્રેટેક) ઉમેરવામાં આવી હતી.ધોવા પછી, 1 કલાક માટે અવરોધિત બફરમાં ગૌણ એન્ટિબોડી (એન્ટી-માઉસ IgG-HRP, પિયર્સ) ઉમેરવામાં આવી હતી.મોનોલેયર્સ ધોવાઇ ગયા હતા, સિગ્માફાસ્ટ ઓપીડીનો ઉપયોગ કરીને વિકસાવવામાં આવ્યા હતા અને ક્લેરિયોસ્ટાર ઓમેગા પ્લેટ રીડર પર વાંચવામાં આવ્યા હતા.વાઇરસ વિનાના કૂવા, વાયરસ વિના પરંતુ એન્ટિબોડીઝ વિના અને મધ્યવર્તી પ્રવૃત્તિ દર્શાવતા સામાન્યકૃત સેરા દરેક પ્રયોગમાં નિયંત્રણો તરીકે સામેલ કરવામાં આવ્યા હતા.
ગ્રાફપેડ પ્રિઝમ (સંસ્કરણ 9.4.1) માં આંકડાકીય વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.શેપિરો-વિલ્ક ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને ડેટા સેટની સામાન્યતાનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું.બધી સરખામણીઓ માટે નોન-પેરામેટ્રિક માપદંડનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.મેન-વ્હીટની ટેસ્ટનો ઉપયોગ જોડી વગરના નમૂનાઓ માટે કરવામાં આવ્યો હતો.તમામ પરીક્ષણો P ≤ 0.05 ના નજીવા મહત્વના થ્રેશોલ્ડ સાથે બે બાજુવાળા હતા.
ડેટાસેટનું પ્રારંભિક સંશોધન વિશ્લેષણ R (સંસ્કરણ 4.0.3) માં કરવામાં આવ્યું હતું.આમાં સ્પીયરમેનના અવિભાજ્ય ક્રમના સહસંબંધ મેટ્રિક્સના વિકાસનો સમાવેશ થાય છે, જ્યાં બે ચલો વચ્ચેનો સહસંબંધ ચોરસના કદ અને રંગ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.એસોસિએશનો વચ્ચેના આંકડાકીય મહત્વની ગણતરી સ્પીયરમેનના આરહોનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવી હતી, જ્યાં મૂલ્યો ≤0.05 નોંધપાત્ર માનવામાં આવતા હતા.જે સરખામણીઓ આંકડાકીય રીતે નોંધપાત્ર ન હતી તે મેટ્રિક્સમાંથી બાકાત રાખવામાં આવી હતી અને ખાલી કોષો સાથે ચિહ્નિત કરવામાં આવી હતી.પી-મૂલ્યો હોલ્મના કરેક્શનનો ઉપયોગ કરીને બહુવિધ સરખામણીઓ માટે એડજસ્ટ કરવામાં આવી હતી.દ્વિસંગી લોજિસ્ટિક રીગ્રેશન મોડલનો ઉપયોગ કોવિડ-19ને હકારાત્મક પ્રતિસાદ પર ડેટાસેટમાં ચલોની અસરનું અનુકરણ કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.IFN-γ T સેલ પ્રતિભાવો અને એન્ટિ-RBD/S1/S2/N IgG ટાઇટર સ્કોર્સને પરિબળોમાં રૂપાંતરિત કરવામાં આવ્યા હતા, જ્યાં દરેક વ્યક્તિને દરેક સ્કોર માટે યોગ્ય ચતુર્થાંશ સોંપવામાં આવ્યો હતો.તે પછી, આંકડાકીય પેકેજ (V4.0.3) માં glm ફંક્શનનો ઉપયોગ કરીને પ્રારંભિક સંશોધન મોડલ વિકસાવવામાં આવ્યું હતું.આ મૂળ મોડલમાંથી મેળવેલા ઓડ્સ રેશિયો ઓડ્સપ્લોટી પેકેજ (V1.0.2) માં 'odds_plot' ફંક્શનનો ઉપયોગ કરીને મોડેલના ગુણાંકમાંથી કાઢવામાં આવ્યા હતા.ક્રોસ-વેલિડેશન મોડલ વિકસાવતી વખતે, અમે વપરાશકર્તાના પૂર્વગ્રહને મર્યાદિત કરવા અને આગાહી કરનારાઓનો શ્રેષ્ઠ સબસેટ પસંદ કરી શકાય તેની ખાતરી કરવા માટે bestglm પેકેજ (V0.37.3) માંથી "bestglm" ફંક્શનનો ઉપયોગ કર્યો.પસંદ કરેલ પદ્ધતિ "સંપૂર્ણ" હતી અને મોડેલ ફિટનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતો માહિતી માપદંડ AIC હતો.મતભેદ ગુણોત્તર મેળવવા માટે ઉપર વર્ણવેલ સમાન વર્કફ્લોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.
અભ્યાસ ડિઝાઇન પર વધુ માહિતી માટે, આ લેખ સાથે લિંક કરેલ પ્રકૃતિ અભ્યાસ અમૂર્ત જુઓ.
પત્રો અને સામગ્રી માટેની વિનંતીઓ ડૉ. માર્ટિન સ્કાર અથવા પ્રોફેસર એન્ડ્રુ ગોડકિનને નિર્દેશિત કરવી જોઈએ.આ લેખ મૂળ ડેટા પ્રદાન કરે છે.
આંકડાકીય મોડલ બનાવવા માટે વપરાતો R કોડ સાર્વજનિક રૂપે વિનંતી29 વગર ઉપલબ્ધ છે.પુનઃમુદ્રિત માહિતી અને લાઇસન્સ www.nature.com/reprints પર મળી શકે છે.
મુનરો, એપીએસ એટ અલ.યુકેમાં ChAdOx1 nCov-19 અથવા BNT162b2 (COV-BOOST) ના બે ડોઝ પછી ત્રીજા ડોઝ (બૂસ્ટર) તરીકે સાત COVID-19 રસીની સલામતી અને રોગપ્રતિકારક શક્તિ: એક તબક્કો 2, અંધ, મલ્ટિસેન્ટર, રેન્ડમાઇઝ્ડ, નિયંત્રિત ટ્રાયલ.લેન્સેટ 398, 2258–2276 (2021).
સ્ટુઅર્ટ, ASV એટ અલ.યુનાઇટેડ કિંગડમમાં mRNA, વાયરલ વેક્ટર્સ અને પ્રોટીન સહાયક રસીઓનો ઉપયોગ કરીને COVID-19 (Com-COV2) સામે હેટરોલોગસ પ્રાથમિક રસીકરણની ઇમ્યુનોજેનિસિટી, સલામતી અને પ્રતિક્રિયાત્મકતા: એક તબક્કો 2, સિંગલ-બ્લાઇન્ડ, રેન્ડમાઇઝ્ડ ટ્રાયલ, બિન-હીનતા પરીક્ષણ.લેન્સેટ 399, 36–49 (2022).
લી, ARIB એટ અલ.રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા દર્દીઓમાં કોવિડ-19 રસીની અસરકારકતા: એક પદ્ધતિસરની સમીક્ષા અને મેટા-વિશ્લેષણ.BMJ 376, e068632 (2022).
દેજનિરાત્તિસાઈ, ડબલ્યુ. એટ અલ.ઇમ્યુનાઇઝેશન પછી સીરમ દ્વારા SARS-CoV-2 માઇક્રોન વેરિઅન્ટ B.1.1.529 નું તટસ્થતામાં ઘટાડો.લેન્સેટ 399, 234–236 (2022).
Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, અને Baliser RD બ્રેકથ્રુ ચેપ SARS-CoV-2 રસી લીધેલ વ્યક્તિઓમાં: માપ, કારણો અને પરિણામો.ઇમ્યુનોલોજીના રાષ્ટ્રીય પાદરી.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
લેવિન, ઇજી એટ અલ.6 મહિના માટે BNT162b2 કોવિડ-19 રસી માટે નબળી રોગપ્રતિકારક હ્યુમરલ પ્રતિક્રિયા.એન. એન્જી.જે. દવા.385, e84 (2021).
કેરેનો, જેએમ એટ અલ.SARS-CoV-2 Omicron સામે સ્વસ્થતા અને રસી સેરાની પ્રવૃત્તિ.પ્રકૃતિ 602, 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. et al.SARS-CoV-2 Omicron BA.1 અને BA.2 સબવેરિયન્ટ્સ સામે કતારી mRNA રસીના રક્ષણની અવધિ.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
તાઈ, એમઝેડ એટ અલ.કોવિડ-19 ડેલ્ટા રસીના સફળતાપૂર્વક ચેપ સાથે મેમરી B સેલ આવર્તન ઘટે છે.મોલેક્યુલર મેડિસિન EMBO.14, e15227 (2022).
કુંડુ, આર. વગેરે.ક્રોસ-રિએક્ટિવ મેમરી ટી કોશિકાઓ SARS-CoV-2 ચેપથી COVID-19 સંપર્કોને સુરક્ષિત કરવા સાથે સંકળાયેલા છે.રાષ્ટ્રીય સમુદાય.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH એટ અલ.COVID-19 રસી પ્રાપ્તકર્તાઓમાં વિશિષ્ટ SARS CoV-2 ઓમિક્રોન-રિએક્ટિવ ટી સેલ અને બી સેલ પ્રતિસાદ.વિજ્ઞાનઇમ્યુનોલોજી.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
ગાઓ, યુ એટ અલ.વારસાગત SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ ટી કોશિકાઓ ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટને ક્રોસ-ઓકોગ્નાઇઝ કરે છે.રાષ્ટ્રીય દવા.28, 472–476 (2022).
સ્કાર, એમજે એટ અલ.આખા રક્તમાંથી SARS-CoV-2-વિશિષ્ટ ટી કોષોનું માપન એસિમ્પટમેટિક ચેપ અને રસી રોગપ્રતિકારકતા દર્શાવે છે જે તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓ અને ઘન અંગ કેન્સર ધરાવતા દર્દીઓમાં રોગપ્રતિકારક વિજ્ઞાન https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021) છે.
ટેન, એટી એટ અલ.રસી અને કુદરતી રીતે ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના આખા લોહીમાં SARS-CoV-2 સ્પાઇક ટી કોષોનું ઝડપી માપન.જે. ક્લિનિકલ.રોકાણhttps://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
ટેલેન્ટાયર, ઇયુ એટ અલ.મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસના દર્દીઓમાં COVID-19 રસીનો પ્રતિભાવ.સ્થાપિત કરો.ન્યુરોન્સ.91, 89–100 (2022).
બ્રેડલી આરઇ એટ અલ.વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિક સિન્ડ્રોમ સાથે સતત કોવિડ-19 ચેપ રોગનિવારક રસીકરણ પછી અદૃશ્ય થઈ ગયો: કેસ રિપોર્ટ.જે. ક્લિનિકલ.ઇમ્યુનોલોજી.42, 32–35 (2022).